ทีมยังได้ทบทวนผู้เข้าร่วมประมาณ 30 คนที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปซึ่งเลือดถูกดึงออกมาในปี 2010 ในปี 2017 นักวิจัยขอให้ผู้เข้าร่วมคนเดียวกันเหล่านี้กรอกแบบสอบถามเกี่ยวกับความสามารถในการใช้ชีวิตอย่างอิสระโดยถามว่าพวกเขาต้องการความช่วยเหลือในการแต่งกายหรือย้ายบ้านของพวกเขาหรือไม่ พวกเขายังวัดความเร็วที่ผู้เข้าร่วมสามารถยืนขึ้นจากเก้าอี้และเดินข้ามห้อง
สิ่งนี้ช่วยให้นักวิจัยวัดความอ่อนแอซึ่งเป็นรัฐที่ทําเครื่องหมายด้วยความเหนื่อยล้าการเดินช้าความสมดุล
ที่ไม่ดีความอ่อนแอและการสูญเสียกล้ามเนื้อที่มักเกิดขึ้นในวัยชรา ในท้ายที่สุดคะแนน iAge ของแต่ละบุคคลคาดการณ์ว่าพวกเขาอ่อนแอแค่ไหนหลังจากการเก็บตัวอย่างเลือดในปี 2010 และทําได้อย่างแม่นยํากว่าอายุตามลําดับเวลาเพียงอย่างเดียว
”สิ่งหนึ่งที่ฉันคิดว่าน่าตื่นเต้นที่สุดเกี่ยวกับ iAge และนาฬิกาอายุอื่น ๆ คือความสามารถในการคาดการณ์ของพวกเขา” Emily Goldberg ผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่ศึกษาการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับอายุที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิสโกซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษา พลังการทํานายของ iAge ยังคงต้องได้รับการตรวจสอบในกลุ่มคนขนาดใหญ่ที่มีความหลากหลาย “แต่สิ่งนี้มีศักยภาพในการคาดการณ์ผลลัพธ์ด้านสุขภาพในเวลาที่ผู้คนจะปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของพวกเขาเพื่อป้องกันโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุเรื้อรัง” Goldberg กล่าวกับ Live Science ในอีเมล
หลังจากการทดสอบความอ่อนแอทีมต้องการซูมเข้าไปในบุคคลที่มีอายุมากเป็นพิเศษรอดชีวิตจากอายุ 100 ปีที่ผ่านมา พวกเขาตรวจสอบเลือดจากกลุ่มบุคคล 37 คนในอิตาลี 18 คนเป็นร้อยปีในช่วงเวลาของการสุ่มตัวอย่างเลือด นักวิจัยเปรียบเทียบคนร้อยปีเหล่านี้ – บวกกับ 99 ปีหนึ่งคน – ถึง 18 คนอายุ 50 ถึง 79 ปีและประเมินว่า iAges ของพวกเขาตรงกับอายุตามลําดับเวลาของพวกเขาอย่างไร เกือบ 70% ของกลุ่มที่มีอายุมากกว่ามี iAge ต่ํากว่าค่าเฉลี่ยเมื่อเทียบกับอายุที่แท้จริงของพวกเขาในขณะที่มีเพียง 23% ของกลุ่มที่อายุน้อยกว่าเท่านั้นที่เหมือนกัน
สิ่งนี้บอกใบ้ว่าในขณะที่คะแนน iAge สูงทํานายความอ่อนแอและโรคเรื้อรังคะแนนต่ําอาจคาดการณ์ถึงริ้วรอยที่มีสุขภาพดีผู้เขียนรายงาน แม้ว่า, เนื่องจากว่าประมาณ 30% ของร้อยปีไม่ได้มี iAges ต่ําผิดปกติ, การอักเสบน่าจะไม่ได้เป็นปัจจัยเดียวในการเล่น.
’เล่นกับไฟ’เพื่อเริ่มต้นว่าทําไมคะแนนภูมิคุ้มกันดูเหมือนจะคาดการณ์การลดลงที่เกี่ยวข้องกับอายุทีมเริ่มวิเคราะห์ว่าไซโตไคน์แต่ละตัวมีส่วนทําให้คะแนนโดยรวมเป็นอย่างไร อีกครั้งพวกเขาพบว่า CXCL9 โดดเด่นในฐานะ iAge-booster ที่สําคัญ ไซโตไคน์เดียวกันได้รับการเชื่อมโยงกับอายุหัวใจและหลอดเลือดในอดีต, ดังนั้นนักวิจัยจึงตั้งออกที่จะเข้าใจมากขึ้น.
พวกเขาคัดเลือกผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีประมาณ 100 คนอายุ 25 ถึง 90 ปีและประเมินทั้งระดับ CXCL9
และสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด เช่นเดียวกับในกลุ่มการศึกษาหลักของพวกเขาระดับ CXCL9 ดูเหมือนจะเป็นตัวขับเคลื่อนหลักของการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับอายุในกลุ่มเล็ก ๆ นี้และโดยเฉพาะอย่างยิ่งไซโตไคน์เชื่อมโยงกับสัญญาณของการเสื่อมสภาพของหัวใจและหลอดเลือดเช่นความหนาของผนังโพรงซ้ายและความแข็งของหลอดเลือดแดงซึ่งสามารถเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดโรคหัวใจ
ณ จุดนี้นักวิจัยมุ่งหน้าไปที่ห้องปฏิบัติการเพื่อดูว่าระดับ CXCL9 ที่สูงขึ้นอาจก่อให้เกิดผลกระทบเหล่านี้ได้อย่างไร ทีมพบว่าไซโตไคน์เปิดยีนที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบในเซลล์ endothelial ที่เรียงรายหลอดเลือดในขณะที่ปิดยีนที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์ “นั่นเป็นลายเซ็นสําหรับความเสื่อมโทรมของเซลล์” Furman กล่าว ในขณะที่ผลักดันเซลล์เข้าสู่ความเสื่อมโทรมไซโตไคน์ยังทําให้เซลล์ไม่สามารถหดตัวขยายหรือสร้างช่อง microvascular ได้น้อยลง ในทางกลับกันการยับยั้งการผลิต CXCL9 ทําให้เซลล์ทํางานได้ตามปกติอีกครั้ง
ในทางทฤษฎีนี้บอกใบ้ที่ถนนสําหรับการรักษากับการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับ CXCL9 แม้ว่าทริกเกอร์ที่ส่ง CXCL9 พุ่งสูงขึ้นยังคงเป็นปริศนา Furman กล่าวว่า ในเรื่องของการหาการรักษาสําหรับการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับอายุโดยทั่วไป “นี่คือจุดเริ่มต้นไม่ใช่จุดสิ้นสุด” เฟอร์รุชชีบอกกับ Live Science การอนุมานสาเหตุที่แท้จริงของการอักเสบเป็นสิ่งสําคัญเพราะนักวิทยาศาสตร์สามารถกําหนดเป้าหมายระบบเฉพาะเหล่านั้นอย่างระมัดระวังในขณะที่ปล่อยให้ส่วนที่เหลือของระบบภูมิคุ้มกันยังคงอยู่เขากล่าวว่า
แม้ว่า AI จะระบุว่าไซโตไคน์ชนิดใดที่อาจมีความสําคัญต่อการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับอายุ แต่ก็ไม่ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับสาเหตุที่ไซโตไคน์ที่เฉพาะเจาะจงเชื่อมโยงกับริ้วรอยอลันโคเฮนผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่มหาวิทยาลัยเชอร์บรูคในควิเบกซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษา เนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันทําหน้าที่เป็นเครือข่ายหลายชั้นซึ่งไซโตไคน์เดียวสามารถทําให้เกิดเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นได้อย่างประณีตการทําความเข้าใจว่าการเปลี่ยนแปลงทั่วทั้งเครือข่ายนําไปสู่การอักเสบเรื้อรังจะต้องใช้เวลามากขึ้น แต่นั่นเป็นวิธีเดียวที่จะระบุวิธีการแก้ปัญหาที่ทําให้การอักเสบที่เกี่ยวข้องกับอายุในการตรวจสอบในขณะที่ช่วยให้การทํางานของภูมิคุ้มกันที่เป็นประโยชน์ยังคงดําเนินต่อไปเขาเสริม ตัวอย่างเช่น “ไซโตไคน์อักเสบเหล่านี้จํานวนมากเป็นองค์ประกอบสําคัญของกลไกการป้องกันโฮสต์เพื่อป้องกันการติดเชื้อ” โกลด์เบิร์กตั้งข้อสังเกต “การกําหนดเป้าหมายปัจจัยเหล่านี้จะ [ต้องการ] การตรวจสอบอย่างละเอียดและการวางแผนอย่างรอบคอบ” ”เรากําลังเล่นกับไฟ … เพราะโมเลกุลเหล่านี้จํานวนมากอาจช่วยได้ในบางกรณีทําให้ผู้อื่นเจ็บปวด” โคเฮนกล่าว “เราควรระมัดระวังในการก้าวไปสู่การรักษาจนกว่าเราจะเข้าใจเครือข่ายได้ดีขึ้น”
credit : memoriasdelfuturoimperfecto.com, michaelclauser.com, myopelmeriva.com, myserverathome.com, nadjicimera.com, naturalstoneexporters.com, nomadiqshelters.com, observatoriosiderense.com, offertopzd.com, omericandream.com
